In deze blog neem ik je mee in mijn verhaal, over verschillende onderwerpen die voor velen van ons relevant kunnen zijn wanneer je een 'onzichtbare' diagnose hebt. Ik deel mijn ervaringen over of mijn moeder mij vroeger behandelde vanwege mijn spraakstoornis en waarom wij niet wist dat VOD een vorm van TOS is.
Ook bespreek ik in hoeverre ik mij zelf bewust was van mijn spraakstoornis op jonge leeftijd en hoe dat mijn kijk op mezelf beïnvloedde. Daarnaast vertel ik waarom ik op mijn 18de besloot mijn achternaam te veranderen, iets wat ik deed als gevolg van mijn spraakstoornis en de grote impact die dit op mijn hele leven had.
En vertel ik hoe ik mijn passie als ervaringsdeskundige ontdekte en anderen ging helpen met vergelijkbare uitdagingen. Hoe dit alles voor mij heeft verlopen, wat het voor mij betekent en welke stappen ik uiteindelijk allemaal heb gezet. Dat alles en nog veel meer lees je hier!
Toen ik eindelijk naar de basisschool mocht, ben ik dagelijks op de fiets gegaan. De bassischool zat bij mij in het dorp, en was dus dichtbij. Ik fietste altijd op een fiets met zijwieltjes. Zonder zijwieltjes fietsen vond ik toen gewoon een heel eng idee. Zodra ik op de fiets stapte hoorden ze mij op school al aankomen, omdat deze...
Zoals elk ander kind ben ik met mijn familie ook naar braderieën gegaan. Als ik iets zag wat ik graag wou hebben dan keek ik mijn moeder altijd aan. Daarmee hoopte ik dat zij dan naar de verkoper zou gaan om te vragen hoe duur het bijvoorbeeld is. Maar, helaas...
Natuurlijk is het vrij logisch dat mensen vragen wat ik nou precies heb omdat ik toch anders praat dan anders. Veel volwassene denken op het eerste gezicht dat ik doof ben of uit het buitenland kom. Als ze dan vragen wat ik nou precies heb dan zeg ik altijd dat ik hier geboren ben en alles versta en hoor.